دیستروفی عضلانی OPMD یک نوع نادر از دیستروفی عضلانی است که علائم آن معمولاً از 40 تا 50 سالگی در فرد شروع می‌شود. این می تواند یک بیماری عصبی عضلانی اتوزومی غالب یا اتوزومال مغلوب باشد. متداول‌ترین وراثت OPMD، اتوزوم غالب است، به این معنی که فقط یک نسخه از ژن جهش یافته باید در هر سلول وجود داشته باشد. فرزندان والدین مبتلا 50٪ احتمال وراثت ژن جهش یافته را دارند.
الگوی وراثت اتوزومال غالب رایج‌ترین شکل وراثت است. OPMD می‌تواند به صورت اتوزومی مغلوب هم به ارث برسد که کمتر معمول است، به این معنی که دو نسخه از ژن جهش یافته باید در هر سلول وجود داشته باشد، هر دو والدین باید ناقل ژن جهش یافته باشند و معمولاً هیچ علائم و نشانه‌ای ندارند.
ژن موثر در این بیماری، ژن PABPN1 است.